Gruppentreffen · 28. September 2017
Die Europäischen Initiative zur Diagnose der IPF.
Der Österreichische IPF PatientInnentag in Krems.
Die Broschüre Leben mit Lungenfibrose.
Patientenvertretung · 19. März 2017
Es ist hier nicht möglich alle Eindrücke wiederzugeben. Ich beschränke mich hier vorwiegend auf die für Lunge und für IPF relevanten Themen. Anwesend waren 300 Teilnehemer mit 17 Krankheiten aus 56 Ländern. Wir stehen vor neuen Herausforderungen, Menschen werden älter, laut WHO haben Patienten über 65 Jahren zwei bis drei chronische Erkrankungen. Und dann kommen oft noch die schweren oft unheilbaren Erkrankungen dazu die bewältigt werden müssen. " Nach Krebs ist das Leben nie wieder...
Infos zur Erkrankung · 03. Februar 2017
Der Kongress fand vom 27.-28. Jänner 2017 an der Paracelsus Privatuniversität statt. Mit dem Leitthema "Ausblicke in die Zukunft" Kongressleitung: Dr. Karin Vonbank und Dr. Ralf Harun Zwick Wissenschaftliches Komitee: Dr. Heike Buhr-Schinner, Dr. Alexander Turk, Dr. Karin Vonbank und Dr. Ralf Harun Zwick.
Gruppentreffen · 27. November 2016
19. September 2016 Roche Health Talk: Neue Kampagne schafft mehr Aufmerksamkeit und Rechte für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose
Patientenvertretung · 15. August 2016
Unterschreiben Sie die IPF-Patienten-Charta Ziel der Initiative "Schau auf die Lunge" ist es, auf diese gefährliche Krankheit aufmerksam zu machen und Unterschriften für die IPF-Patienten-Charta und deren Umsetzung in Österreich durch das Gesundheitsministerium zu sammeln. Für Ihre Unterschrift pflanzen das Lungenfibrose Forum Austria, das Österreichische Rote Kreuz und Roche Austria gemeinsam Bäume. Tragen Sie dazu bei, dass noch mehr Bäume die Qualität unserer Atemluft verbessern,...
Infos zur Erkrankung · 25. November 2015
Lungenfibroseforum und LOT Austria pflegen den Kontakt mit der Grundlagenforschung am LBI in Graz. Sowohl Frau Univ. Prof. Dr. Olschewski und ihr Team, als auch unsere Selbsthilfegruppe haben großes Interesse an einer Zusammenarbeit. Das LBI für Lungengefäßforschung ist die Schnittstelle zwischen präklinischer Forschung und klinischer Entwicklung: Experimentelles Know-how, innovative bildgebende Verfahren und klinische Medizin für Spitzenforschung unter einem Dach.
Gruppentreffen · 09. Oktober 2015
Die internationale IPF Woche wurde mit einem IPF Informationstag bereichert!
Patientenvertretung · 06. Oktober 2015
Die internationale IPF Woche begann mit einem fulminanten Start! Im Themenraum des "Landtmann" in Wien, gleich neben dem Burgtheater, startete dieser Event. Es begann mit einer Pressekonferenz. OA Dr. Koller (Pneumologe, Otto Wagnerspital Wien), Doz. Dr. Prosch (Radiologe, AKH Wien) und Günther Wanke (Lungenfibrose Forum Austria), informierten. Sehr interessierten Redakteuren der heimischen Presse berichteten in der Folge in den Medien.
Patientenvertretung · 23. September 2015
2. PAN-EUROPÄISCHES PATIENTENTREFFEN 13. - 15. September in Brüssel Medizinische Experten: Francesco Bonella Marlies Wisjsenbeek Elisabeth Balestro Wim Wuyts Anette Duck Patientenorganisationen: Françoise Enjalran (Association Pour La Fibrose Pulmonaire Idiopathique) Rosalba Mele (AMA Fuori Dal Buio) Daniela Magnani (AMA Fuori Dal Buio) Carlos Lines Millán (Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática - AFEFPI) Ruth Córdova Martín (Asociación de Familiares y...