Blog - Lungenfibrose Forum Austria

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Patientenvertretung · 01. März 2015

28. Februar, neue Infos zum Tag der seltenen Erkrankungen

Was der "rare desease day" an Neuerungen für Fibrosepatienten bringt ....

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Das Lungenfibrose Forum Austria bietet Betroffenen und deren Angehörigen eine Plattform zum Austausch von Informationen, Erfahrungen und Tipps im Umgang mit der Krankheit. Es dient als Anlaufstelle für Fragen rund um die Lungenfibrose und bietet Unterstützung bei der Bewältigung des Alltags mit der Erkrankung. Zudem informiert das Forum über aktuelle Entwicklungen in der Forschung und Therapie von Lungenfibrose und vermittelt Kontakte zu Fachärzten und Selbsthilfegruppen. Wir setzen uns dafür ein, das Bewusstsein für Lungenfibrose zu schärfen und bieten Unterstützung für Betroffene und deren Familien. Durch den Austausch mit anderen Betroffenen können Patienten sich gegenseitig unterstützen und Mut machen, den Herausforderungen der Krankheit zu begegnen.

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